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연구 수행 방식

방법론

모든 보고서에는 자체 방법론과 제한 사항 블록이 포함되어 있으며 모든 측정은 명명된 소스를 추적합니다. 아래 원칙은 출판물 전체에 적용됩니다.

01

근거 위계별 출처

보고서는 질문에 답할 수 있는 1차 법률 문서, 규제 기관 간행물 및 공중 보건 기관에서 시작됩니다. 건강 결과와 과학적 해석을 위해 동료 검토 연구가 이어집니다. 확립된 모니터링 조직과 명확하게 식별된 자사 자료는 그들이 뒷받침할 수 있는 보다 좁은 범위의 주장에만 사용됩니다. 소스 유형과 출처는 계속 표시되므로 다양한 형태의 증거가 상호 교환 가능한 것으로 처리되지 않습니다.

02

직접 측정

관측소가 직접 측정하는 경우 보고서에는 계산된 내용, 사용된 샘플, 관찰 날짜 및 적용된 규칙이 명시되어 있습니다. 다운로드 가능한 행과 소스 해시가 결과의 일부를 구성하는 위치에 제공됩니다.

03

질문 중심의 종합 검토

각 보고서는 하나의 질문과 제한된 짧은 답변으로 시작됩니다. 주요 결과, 뒷받침하는 분석, 제한 사항, 자주 묻는 질문 및 출처는 일관된 순서로 이어집니다.

04

경로별로 구분된 법적 질문

‘합법’은 모든 행위에 공통으로 적용되는 하나의 지위로 취급하지 않습니다. 판매, 소지, 국내 온라인 주문, 소포를 통한 개인 수입 및 여행자 반입에는 서로 다른 규정이 적용될 수 있습니다. 보고서에서 법률이나 구입 가능성을 다룰 때에는 해당 경로와 관할 지역을 명시하고, 독자가 현행 공식 요건을 확인할 수 있도록 안내합니다.

05

비교는 인과관계가 아니다

보고서는 증거가 허용하는 한 비교 표현을 사용합니다. 관찰된 연관성, 연기의 부재 또는 다른 사건과 함께 발생하는 변화 자체가 원인을 확립하는 것은 아닙니다. 증거가 측정된 결과보다는 타당성을 뒷받침하는 경우 해당 표현은 명시적으로 한정된 상태로 유지됩니다.

06

불확실성, 공개

증거 격차, 논쟁의 여지가 있는 분류, 제품 변형 및 장기 데이터의 한계가 짧은 답변과 결론에 반영됩니다. 출판물은 해결되지 않은 질문을 명확성이나 홍보를 위한 최종 주장으로 변환하지 않습니다.